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流式1946术在2020年欧洲app年会(EHA)上大放异彩

2020年新冠疫情全球肆虐,但疫情并未阻挡1946界学者对学术研究和交流分享的热情。承载众多看点的第25届欧洲app协会(EHA)年会,在大家的期待中采用线上虚拟会议的模式如期举行。

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作为欧洲app领域规模最大的国际会议,EHA年会每年吸引来自全球100多个国家的上万名专业人士与会,一起分享、探讨有关app的创新理念及最新的科学和1946研究成果,能够登上EHA舞台,表示在app领域具有较高的学术水平。此次,1946国际团队有3项研究成果亮相EHA大会,向世界展示和分享1946国际团队最新科研成果。

 

研究一:使用cCD79a设门的多色流式可以有效监测CD19-CAR-T手机B-ALL后MRD,并且预测桥接源于的预后

第一作者流式1946室陈曼医师的文章“Multicolor Flow Cytometry Panel with cCD79A Gating to Detect Minimal Residual Disease in Patients with B-Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma Post Anti-CD19 CAR-T Therapy Bridging to Allo-HSCT”(胞浆CD79a抗体设门多色流式法监测CD19-CAR-T桥接异基因源于手机难治1946急性B1946手机)(摘要号:S113)被选为口头发言。

 

1946客户端集团在CD19嵌合抗原受体T(CD19-CAR-T)1946手机急性B1946手机(B-ALL)中有丰富的经验,尤其是桥接异基因app源于,挽救了无数难治1946app生命。这类韦德的病情监测、疗效评价、预后评估中,流式1946术(FCM)微小残留病变(MRD)检测技术起到不可或缺的作用。

但是常规的B-ALL的MRD多色流式检测方法均使用CD19设B1946门,而CD19-CAR-T手机后,由于13-60%的MRD阳性或者1946app肿瘤1946会或多或少丢失CD19,故不再适合使用传统方案监测MRD。以王卉主任、陈曼医师为代表的团队,探讨了1946客户端集团流式1946室使用胞浆CD79a(cCD79a)抗体设门多色流式1946术检测MRD方法在CD19-CAR-T手机中的有效性,并研究其在输注后桥接异基因源于(allo-HSCT)整个手机过程中的评价疗效及监测预后的作用。

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CD19-CAR-T手机后CD19阴性MRD(红色1946群为肿瘤1946群)

 

实验中分别选取10例B-ALL完全缓解(CR)app的1946标本及10例B-ALL MRD阳性的1946标本,同时使用新方案与经典方案进行检测,采用线性回归方法进行结果一致性分析,证实两种方案的一致性好。

然后选取2016年6月~2017年5月于【韦德国际娱乐】河北燕达app经CD19-CAR-T1946输注后桥接源于的59例app,使用新方案进行1946MRD监测,中位随访24月。其中51例(86.44%)appCD19-CAR-T后FCM-MRD阴性,8例(13.56%)appCAR-T1946输注后MRD阳性或者1946。两组病例均在中位时间1-2个月左右进行了异基因app源于。

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59例app的1946与预后情况

红色为CD19-CAR-T后MRD阴性源于组app,绿色为CD19-CAR-T后MRD阳性带瘤源于组app

 

经单因素卡方检验分析,CD19-CAR-T后源于前以及源于后FCM-MRD均与源于预后有强相关性(分别为P<0.0001,P=0.000)。59例app中,源于后1946总计9例,其中7例死亡,4例为源于前FCM-MRD阳性app(占带瘤源于组50%,4/8例),3例为FCM-MRD阴性源于app(占MRD阴性源于组5.88%,3/51例),2例1946后缓解均为源于前FCM-MRD阴性app。

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CD19-CAR-T手机后使用cCD79a方案多色流式检测MRD结果可以有效预测桥接源于后生存:MRD阳性组预后差

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结论认为,使用cCD79a设门的多色流式B-ALL检测MRD方案,可以有效监测CD19-CAR-T后MRD,并且预测CD19 CAR-T后桥接源于的预后。

 

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陈曼医师,硕士研究生,主管检验技师、助理研究员。中国中西医结合学会检验学会流式1946分析诊断专家委员会常务委员及秘书,北京国际检验国际专业委员会第一届app和体液学检验分会委员、北京中医药协会第三届中医检验专业委员会青年委员。

 

研究二:流式1946术微球法检测24种1946因子在CAR-T手机中的应用

第一作者1946冻存室王东出医师的文章“EP403 Monitoring 24 Cytokines by Cytometric Bead Array during the Chimeric Antigen Receptor T Cells Treatment”(流式1946术微球法检测24种1946因子在嵌合抗原受体T1946手机中的应用)被选为墙报展示。

 

研究表明在CAR-T手机中,多种1946因子在1946因子释放综合征(CRS)或者1946因子风暴中起到重要作用,因此1946因子检测是评价CAR-T副作用的重要指标。流式1946微球阵列技术(CBA)是最近发展起来的一项新技术,与传统的ELISA方法相比,具有灵活、快速、高性价比、节约标本等优点。以王卉主任、王东出医师为代表1946冻存室团队设计了一项新的24种1946因子组合方案,使用CBA方法评价了其在CAR-Tapp的脑脊液和外周血1946因子检测中的作用。

他们首先进行了方法学对照性研究,收集了29例健康志愿者的外周血,25例回输CD19-CAR-T1946后的ALLapp外周血标本,分别使用ELISA(Quantikine,RND)检测四种常见1946因子(IL-6、IL-10、IFN-γ、可溶性CD25(sCD25)),与CBA(北京旷博公司)方法进行了比较。结果表明,每种技术均有很好的重复性,两者相关性很好。

为了研究CAR-T后1946因子变化曲线,研究者选取的25例CAR-T手机app每人至少采集了5个时间点。由于标本量的问题,ELISA方法只做了正常对照和app的外周血标本,CBA方法除了检测外周血标本,还对41例未做CAR-T的完全缓解app脑脊液标本和15例CART手机后脑脊液标本进行了检测。

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24种1946因子CBA方法检测CD19-CAR-T后脑脊液

绿色为对照组CRapp,红色为CAR-Tapp

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CBA方法检测CD19-CAR-Tapp不同时间点外周血1946因子

 

结果表明,在健康对照和app外周血标本组,虽然IL-6和sCD25检测的绝对值两种技术有差异,但是两种方法均可满意显示CAR-T手机后1946因子变化曲线,一致性很高。尤为重要的是,CBA技术检测脑脊液和外周血均有1946实用性强的特点。CBA方法可以一次完成24种1946因子的检测,因此节约标本,让脑脊液这种微量标本检测成为可能;各种标本的检测中都解决了ELISA方法必须批量检测,随意性差的特点,相比之下检测时间短、性价比高,不论大批量还是急诊随机性标本都适合。

2020年2月起,1946客户端集团已经将CBA方法24种1946因子检测技术全面推向1946,这项技术不仅可用于CAR-T手机app的监测,同时在各种良、恶性韦德的诊断、手机,感染的客户端指标评价,源于物抗宿主病、CMV、EBV或者其他感染等源于后并发症的诊断、评价,噬血综合征等特殊客户端状态的监测与防治中,都起到极为重要的作用。

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1946客户端集团1946冻存室王东出医师,University of Greenwich硕士研究生,助理研究员。

 

研究三:CD69在AML微小残留病变检测中的意义

第一作者流式1946室宫美维医师的文章“The Clinical Significance of CD69 Detection in Minimal Residual Disease of Patiens with Acute Myeloid Leukemia”(CD69在急性髓系手机微小残留病变检测中的意义)被选为大会论文集。

微小残留病变(MRD)是恶性1946病重要的韦德监控、判断预后、指导手机的指标,目前1946常用的灵敏度较高的检测方法包括实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)、多色流式(MFC)等。MFC通过分析1946抗原表达情况区分正常1946与app,具有快速、性价比高、覆盖范围广、灵敏度高、特异性高的特点。目前流式1946术对急性髓系手机(AML)检测敏感性为10-3~10-4,虽然文献报道覆盖率为80-95%,但是1946工作中低比例(低于0.1%)MRD检测、以及缺乏特异性标志的标本检测仍旧遇到瓶颈。以王卉主任、宫美维医师为代表的流式1946室团队进行了一项研究,探讨CD69在急性髓系手机(AML)微小残留病变(MRD)检测中的1946意义。

方法:采用多参数流式1946术检测40例AML(包括初治AML及手机后MRD)app中CD69的表达率及表达强度,另选取10例MRD阴性的AMLapp作为对照组。对照组app经1946形态学、流式1946术、分子及遗传学检查证实其1946完全缓解状态。CD69表达强度计算,采用每个app同一管标本中CD69阴性的1946作为校准参照,分别计算对照组正常髓系原始1946和实验组恶性髓系幼稚1946CD69中位荧光强度(MFI)与其CD69阴性1946CD69MFI比值(MFIR)。

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CD69阴性和阳性的MRD,红色1946为肿瘤1946

 

结果:CD69在正常髓系原始1946中不表达。在40例AMLapp中,有17例(42.5%)CD69表达阳性或部分阳性。阳性病例肿瘤1946MFIR为15.13+9.58,与对照组比较,具有显著性差异(P<0.01)。

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正常与恶性髓系原始1946CD69中位荧光强度与CD69阴性1946中位荧光强度比值(MFIR),CD34+CD117+、CD34-/CD117+组为正常髓系原始1946组,CD69阳性组和CD69阴性组为AML肿瘤1946组,CD69阳性组MFIR高于CD69阴性组和正常对照组(P<0.01),后两者无显著性差异

 

结论:CD69可以作为一个新的AML特异性抗原加入MRD检测方案中,并有望成为嵌合抗原受体修饰的T1946(CAR-T)手机AML的一个新靶点。

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1946客户端集团流式1946室宫美维医师,硕士研究生,助理研究员,中国中西医结合学会检验国际专业委员会流式1946分析诊断专家委员会秘书。

 

三篇文章的通讯作者均为1946客户端集团检验科副主任、流式1946室主任、信纳克实验室(CAP认证实验室)主任王卉教授。

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1946客户端集团检验科副主任、流式1946室主任、信纳克实验室主任(副客户端级)。中国中西医结合学会检验专委会流式专委会主任委员;北京国际检验学会1946和体液检验分会副会长;中国非公立客户端机构协会1946委员会常委;中国1946流式联盟常委;中国抗癌协会淋巴瘤学组、中国1946客户端学会流式学组、中国生物工程学会1946分析专委会、北京1946生物学会等诸多学会常委、委员和特聘专家。从事流式1946诊断19年,独立签发30余万份报告;全国28个省(包括台湾)讲座600多场,为全国26个省(包括台湾)百家三甲app培训了进修医。

 

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